小颌畸形综合征

小颌畸形综合征是指以新生儿婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征的综合征,又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征引起的呼吸道阻塞可造成死亡,死亡率高达30%~65%,约占新生儿的1/5。

小颌畸形综合征的病因

本病病因尚未完全阐明,与多种环境因素有关。近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。

小颌畸形综合征的临床表现

1.鸟状面容

本病征均有下颌特小的典型“鸟状面容”。

2.腭裂

腭裂的发生率为50%~68%。

3.舌下

舌下垂,呼吸道受阻,舌根在正常情况下有赖于下颌颏联合的下颌舌肌的牵引支持,所以能处于前位小颌后移畸形时,舌根失去支持即发生后垂,口咽峡缩小被堵引起气道阻塞。由于气道阻塞、哺乳障碍,患儿可出现代偿性加强吸气动作和吸吮力,使下咽部胸食管内负压增高,迫使舌根更向后垂。同时有大量空气入胃,可引起反胃呕吐物容量被吸入下呼吸道,导致吸入性肺炎或肺不张。本病征的呼吸道受阻程度有很大差异,轻症仅在仰卧位时有吸气性喘鸣,而在清醒或哭泣时,气道基本通畅,呼吸受阻多无声嘶,其喘鸣声与喉源性不同。

4.心血管病损

少数患儿伴心血管畸形,如动脉导管未闭、房间隔缺损、主动脉缩窄、右位心等,可因上呼吸道梗阻而致肺动脉高压和肺心病

5.其他

本病征可伴有眼缺陷、骨骼畸形、耳郭畸形、中耳内耳结构异常引起的耳聋、增殖体肥大、先天性心脏病与智力低下等。典型者,自出生起就有吸气性呼吸道梗阻,有时可伴有喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷,系由于下颌骨发育不全和腭裂,以及舌大占有较大空隙,且向后下垂移位所致。由于仰卧位时症状更严重,此类患儿常有喂养困难[方剂汇www.fane8.com],不易吸吮、吞咽,易咳呛,由此而致营养不良,体重不增,生长缓慢。由于腭裂,食物易呛入气管与耳咽管,易并发吸入性肺炎与中耳炎

小颌畸形综合征的检查

并发感染时,外周血象白细胞计数和中性粒细胞显著增高;发生低氧血症时,PaO下降PaCO升高。根据临床选择X线胸片、超声心动图、心电图等检查。

小颌畸形综合征的诊断

根据临床特点即可做出诊断。

小颌畸形综合征的鉴别诊断

需与21-三体综合征、DiGeorge综合征相鉴别。

小颌畸形综合征的并发症

可导致吸入性肺炎或肺不张,有吸气性喘鸣,可因上呼吸道梗阻而致肺动脉高压和肺心病。常有喂养困难、营养不良、生长缓慢、易并发中耳炎。

小颌畸形综合征的治疗

1.一般治疗

加强喂养护理和营养,改善小颌畸形的程度,预防窒息和下呼吸道感染

2.轻症气道阻塞

取侧俯卧位,并用这种位置哺乳,可减轻舌根下垂程度而缓解症状。

3.重症气道阻塞

采取手术治疗。临床遇有紧急情况时,可速用中钳夹住舌尖外拉,外科手术的基本方式和目的是舌体前移固定。术后增加摄入高能营养,使患儿增重并获得体力。

4.气管切开

虽可解除气道梗阻,但不能改变吞咽障碍和误吸,对严重营养不良患婴,还会带来并发症和一系列护理问题,作为应急措施。

小颌畸形综合征的预后

预后较差,患儿因喂养困难、营养不良、呼吸窘迫、肺部感染和心血管畸形而早期死亡。

小颌畸形综合征的预防

预防措施同其他出生缺陷性疾病。为降低和扭转出生缺陷发生率,预防应从孕前贯穿至产前。

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